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我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
体验小型CRO所提供的个性化、迅速响应且专注的服务,同时享有大型CRO带来的全面优势,助力您开发能够改善患者生活的治疗方案。
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利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
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作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借前瞻性的医学专业知识,通过战略洞察与卓越运营的有机结合,为各类规模的研发项目提供多适应症领域的高质量临床试验解决方案。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
精鼎医药作为肿瘤学领域领先的CRO企业,汇聚了80余位前监管机构专家,并在全球拥有近2,500家临床试验中心。探索我们在各肿瘤适应症领域的专业能力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
提升临床研究人才队伍:精鼎医药行业洞察
精鼎医药的核心“引擎”是世界上独一无二的洞见创造者——我们的人才。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
临床试验为患者提供了接触前沿研究性疗法的机会,同时也助力推动医学进步。参与试验需经过审慎考量,充分权衡其潜在获益与风险。
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习,如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益,一直走在罕见病治愈的路上。
想与我们合作,在您的研究中心开展我们的试验吗?欢迎有机会与我们就潜在的合作进行探讨。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
关于精鼎医药
我们的管理层拥有数十年生物制药行业领导经验,始终心系患者,致力于推动更优质、更高效的临床试验交付。
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基于行业领先的专家洞见打造药物开发的未来。这些专家包括临床医生、前监管机构官员、临床专家、运营专家和数据科学家。我们会从多个角度研究药物开发中的复杂挑战,为您提供多维度的专家洞见,助力您的试验更高效,管理更便捷,患者更容易获得。
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提升临床研究人才队伍——精鼎医药行业洞察报告
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【回放】全球变局下的早期药物开发:策略创新与国际化布局
张磊,精鼎医药早期临床药理学总监
【回放】药物开发中全球监管趋势和药代动力学建模专题研讨会
【精鼎医药学术论坛回放】运筹帷幄,把握全球药物研发趋势
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优化您的CMC策略:五步避免注册申请受挫
《FDA Optimus项目要点》
【回放】FDA检查的准备
董立玮,精鼎医药研发战略咨询首席顾问
《新药、新洞见:推进精准肿瘤学发展》
Gwyn Bebb 博士,精鼎医药高级副总裁、肿瘤治疗领域全球负责人
提高在欧盟境内发展业务的效率:更顺畅地提交临床试验申请(CTA)策略
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【回放】开展日本临床试验要点:从监管策略到卓越运营
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Angela Qu 博士,精鼎医药转化医学高级副总裁兼全球生物标志物和基因组医学负责人
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