患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习，如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益，一直走在罕见病治愈的路上。
重症监护
脓毒症、医院获得性肺炎和呼吸机相关性肺炎（HAP/VAP）以及急性呼吸窘迫综合征（ARDS）是相互关联的病症，影响着重症监护病房患者。这些疾病通常由多重耐药性病原体引起，对全球健康造成了严重影响，尤其对脆弱患者人群危害更大。长期预后是必须纳入研究范畴的一个重要方面。
脓毒症临床试验数十年来始终未能取得突破性成功，导致该疾病缺乏有效的疗法，存在大量未被满足的医疗需求。未能取得突破性成功的部分原因在于患者的异质性；他们有可能表现出截然不同的免疫反应。与此同时，多重耐药性病原体的出现和缺乏新发现的抗生素类别正成为日常面临的难题。同样，ARDS目前也没有特效疗法。
然而，这些疾病迫切需要改进诊断、预防和治疗策略。对于脓毒症，个体化医疗方法展现出潜力，并已成为临床医生、患者及其家属的研究重点。临床上，HAP 和 VAP 的抗生素选择已成为日常难题，急需开发新药。在确定首次 VAP诊断标准方面已经取得了进展。对于 ARDS，研究人员正在探索对疾病进行细分的方法，以识别有风险的患者、开发靶向治疗方案，并为临床试验设计提供信息。
精鼎医药在该领域拥有丰富的临床试验经验，拥有一支由具有相关临床经验的委员会认证重症监护医生组成的医疗团队。具体医疗专业知识涵盖脓毒症、ARDS 和 HAP/VAP，以及医院和社区获得性肺炎和 COVID-19。
我们在各职能部门及各地区拥有 200 多名具有复杂感染、ICU 和重症监护经验的服务交付人员。医疗团队还配备了多学科专业领域专家，涵盖监管策略、生物统计、临床开发、可行性和运营策略等方面。
此外，精鼎医药与欧洲传染病临床研究联盟（Ecraid）保持着密切的合作关系。为了应对新病原体日益增加的威胁，Ecraid 通过协调欧洲规模最大的学术驱动、自身可持续发展、随时可以启动的“温基础”运作模式临床研究网络，推进传染病领域的临床研究。
过去 5 年的临床试验经验
项医院环境中的传染病临床试验
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例入组患者
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