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试验参与

参与试验的影响

临床试验对新药的开发至关重要,但它们的成功取决于志愿者。在这里,您将了解更多关于我们的临床试验,参与的体验如何,以及如何帮助患者改进他们的治疗。

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什么是临床试验?

在给病人使用新药之前,需要经历一段漫长的旅程。它从实验室开始,科学家们会进行临床前试验以仔细评估新药的潜能。如果临床前研究结果显示该药在疗效方面是有希望的,那么这个药物将进入下一阶段的研究,即在人体中研究,以对其有效性进行评估。

研究的志愿者(有时被称为受试者)会接受特定的研究治疗、服用安慰剂或根本不用接受任何的研究治疗;此外他们还需要完成研究要求的各种评估和访视。您可以通过下面的健康志愿者页面的链接了解更多关于这方面的信息以及我们的预筛流程。

每项临床试验都将遵循一个精心设计的研究计划,我们称之为方案。研究方案是经当地的药监机构、以及由独立医学专业人士和专家组成的工作小组(伦理委员会)审查和批准过的,这样可以充分保护研究受试者的安全。在某些情况下,患者、护理者以及患者倡导组织者也会参与方案的审核和设计。

临床试验通常分四个阶段进行:I 期试验通常侧重于安全性评估,其目标是在没有患在研疾病的健康志愿者中找到合适的用药剂量,而 II 期至 IV 期试验则通常评估的是在研药物对有疾病的人(患者)的安全性和有效性。

想参加试验吗?

健康志愿者

如果您是一名健康志愿者,那么您将在 I 期试验中发挥至关重要的作用,因为 I 期研究将为新药的后期研究开辟道路。

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患病志愿者

如果您是一名患有某种疾病的患者,您可以了解更多关于临床试验的流程以及参与试验带来的潜在获益。

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