个人简历
Stacy Hurt
精鼎医药首席患者官
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
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个人简历
精鼎医药首席患者官
Stacy Hurt女士是一名理想的坚定追求者。作为全球知名的致力于为客户提供I-IV期临床开发服务的CRO——精鼎医药的首席患者官,她的职业理想是让患者参加临床试验变得更便捷、更容易。为此,她一直在积极领导精鼎团队在全球范围内推动提升临床试验的可及性和便利性,确保患者以及他们的护理者的诉求能在药物开发的过程中得到倾听,让他们的经验和建议能在第一时间助力临床试验的设计和执行的提升。Stacy的儿子一直饱受罕见病之苦,她自己在抗击癌症的过程中也经历了了种种挑战。深切体会到患者无助感的她决心通过提升患者多样性让更多的患者有机会能参加到临床研究中,这样即使是不同能力的人也有平等的机会获得更好的治疗、结果的改善和治愈的可能。
Stacy在医药健康行业拥有20多年的从业经验,作为癌症幸存者以及超罕见遗传染色体异常患者的照料者,她的职业生涯和个人生活经历为精鼎医药带来了独特战略视角。她的才华在于她能很好地站在患者和护理者的视角考虑问题,推动试验的申办方做出有利于患者的改进。曾为精鼎医药患者大使的她现今无时无刻不在为患者发声。她的见解和战略眼光广受认可,为精鼎医药制定临床试验的设计和交付策略指明了方向。
作为公认的全球患者团体倡导者,Stacy 也在精鼎内部积极打造以患者为中心的文化。她让每名员工都能多为患者背后的家庭考虑,并思考我们的工作会如何影响患者或护理者的体验;她提醒我们在每个试验中都要尊重患者作为关键利益相关方所发挥的作用。
除了工作中的患者倡导者角色,Stacy在业余时间还在多个结肠直肠癌倡导组织(如结直肠癌联盟、结肠癌基金会、结肠癌联盟和抗击结直肠癌组织)担任志愿者。此外,她现在还担任美国癌症协会东北地区(匹兹堡市场)委员会副主席一职。
工作经历
Stacy拥有25年制药行业的从业经历,屡获行业殊荣,并在销售、市场营销、培训、运营和医师管理等职能领域拥有丰富管理经验。作为经常受邀出席会议的演讲嘉宾,Stacy在医药行业具有很强的影响力。例如,作为药物信息协会(DIA)全球年会筹委会的成员,她一直在倡导提升患者在临床研究中的参与度。
Stacy曾被Fierce Pharma 评为患者倡导领域杰出50人之一,并被匹兹堡大学公共卫生学院授予Margaret F. Gloninger 服务奖。
教育背景
Stacy拥有宾夕法尼亚州立大学劳工和劳资关系学士学位,以及匹兹堡大学卫生管理和工商管理硕士学位。