关于我们
精鼎医药致力于加速药物开发,改变患者生活
我们用心(With Heart™)设计解决方案。我们怀着无与伦比的热情,对解决问题的坚定承诺,以及对患者体验的深切关注,专业推动临床试验不断向前发展。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
您期望查找什么内容呢?
我们非常重视您的个人隐私,当您访问我们的网站时,请同意使用的所有cookie。有关个人数据处理的更多信息可访问《隐私政策》
精鼎医药致力于加速药物开发,改变患者生活
我们用心(With Heart™)设计解决方案。我们怀着无与伦比的热情,对解决问题的坚定承诺,以及对患者体验的深切关注,专业推动临床试验不断向前发展。
精鼎医药(Parexel)是全球领先的合同研究组织(CRO),为全球生命科学行业提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案。凭借深厚的本土经验以及在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力,我们遍布全球的22,000多名员工与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心携手合作,以患者为中心理念设计并实施临床试验,拓展研究覆盖范围,使临床研究成为任何人、任何地点都能获得的医疗选择。
我们在过去40多年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展,并将临床研究推向医疗行业复杂领域。与此同时,我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们的使命是用心工作每一天,通过以洞察为驱动的方法、可靠的交付能力及值得信赖的执行表现,从而加速为患者带来改变生命的治疗方案。
我们持续获得业界认可,荣获包括2025 Scrip年度大奖全方位服务类“最佳合同研究组织”称号、2024年Fierce Biotech“以患者为中心研究创新方法”CRO奖项,以及2023和2024连续两年临床研究中心协会(SCRS)鹰奖,以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。

对于临床研究而言,包容性至关重要。一个包容性的研究可更准确地反映真实世界人群状况,从而让我们能够更好地了解研究药物对目标治疗人群发挥的影响。在研究的包容性和可及性方面,我们一直致力于推动行业向前发展。
我们旗下的品牌
Parexel Biotech可助力您的临床开发进程。无论您是仅有两名成员的研究团队,还是超过百名员工的生物技术公司,您都将获得小型CRO特有的个性化定制、响应迅速且尽心尽力的服务方式,同时也能享有大型CRO的所有优势。我们将携手助力您为患者开发改变生命的疗法。
奖项与表彰
精鼎医药荣获第21届Scrip年度大奖之全方位服务类“最佳合同研究组织”荣誉称号。由Citeline主办的Scrip年度大奖汇聚了全球400余位行业领袖,旨在表彰生物制药行业在过去一年中取得的卓越创新成果与杰出成就。
2024年12月,精鼎医药在网站设计类别中斩获五项MarCom白金奖,奖项涵盖精鼎医药企业网站(桌面端)、精鼎医药企业网站(移动端)、精鼎医药移动网站设计、精鼎医药网站设计、精鼎医药网站首页设计,并凭借精鼎医药网站改版项目斩获一项MarCom金奖。MarCom奖项旨在表彰公司在市场营销和传播领域的卓越成就,肯定行业专业人士的慷慨奉献、创造力和辛勤工作。MarCom奖项于2004年设立,是全球规模最大、最具声望的创意赛事之一。每年MarCom组委会都会收到来自全球各国的6,500件印刷和数字类参赛作品。
精鼎医药在首届2024年Fierce Biotech CRO奖项中,荣获“以患者为中心的创新研究方法”类别大奖。这一认可彰显了精鼎医药致力于通过融入患者指导的方法,改善患者在临床研究中的可及性和受试者体验的坚定承诺。Fierce CRO奖项旨在表彰提供高质量研发服务方面展现出卓越表现、创新能力和领导力的CRO企业。参评项目涵盖八个不同类别,组委会将根据创新性与影响力、可衡量的成果、可持续性与可扩展性以及伦理考量等维度对每个项目进行评分。
精鼎医药已连续三年获得EcoVadis可持续发展评级项目授予的“银牌”勋章。此次评级,精鼎医药得分较2023年增长6分,成功位列EcoVadis所有参评企业前15%。EcoVadis每年会依据国际标准对参评企业环境、社会及道德绩效进行评估。