优化策略，让 II-III 期试验更轻松更快速
您的临床开发已表现出巨大的潜力，上市的最终目标已经指日可待。随着试验进入 IIb 和
III 期，新产品需要接受更严格的审查，面临更多的挑战。
当您的产品进入这个阶段时，我们诚邀您与我们合作，为您最大化产品收益——我们的顾问可利用自身丰富的经验知识和广泛的资源来满足您的需求，巧妙的定制相应的策略让研究稳步进行，通过专有的临床物流来保证研究顺利开展，并运用法规的专业能力来规避可能导致的额外风险、延误和成本问题。
我们的法规与市场准入专家积累了丰富的临床开发实践经验，他们可运用在监管、定价和补偿、患者招募等方面的专业知识制定更加实用的解决方案，并将其整合至您的
Parexel 研发项目中。理论上的美好构想与现实中的有效实践是有区别的。
无论在此阶段您面临何种困难，我们都将全心为您服务，与您同行，共同期待潜在新疗法的成功。
