解决方案
在精鼎医药,我们用心(With Heart™ )与每一位客户合作,帮助您加快将颠覆性疗法交付到患者手中。这意味着我们要立足于患者视角,通过卓越运营提升我们的影响力,并在临床开发的各个阶段为客户提供他们所需的一体化解决方案。不论我们的客户是新兴生物技术公司还是大型生物制药公司,我们对质量的承诺都会让您更容易实现您的目标。
了解我们的解决方案探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
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在精鼎医药,我们用心(With Heart™ )与每一位客户合作,帮助您加快将颠覆性疗法交付到患者手中。这意味着我们要立足于患者视角,通过卓越运营提升我们的影响力,并在临床开发的各个阶段为客户提供他们所需的一体化解决方案。不论我们的客户是新兴生物技术公司还是大型生物制药公司,我们对质量的承诺都会让您更容易实现您的目标。
了解我们的解决方案
靶点发现
临床早期阶段
临床后期阶段
上市后阶段
组合管理与资产评估
通过考虑药物开发各个方面的优化策略,充分发挥产品组合的潜力。精鼎医药在临床、法规和市场准入战略和规划方面具备综合的专业能力,因此通过我们的努力可帮助您更早、更快、更科学地对资产的风险回报进行评估,让每项产品都能都能获得更大的成功机会。
早期开发与创新
我们的综合式开发及创新可以帮助客户更好地驾驭复杂的早期开发工作。通过制定涵盖开发各个环节的统一战略,我们能够更快地做出决策,并为后期的工作奠定坚实的基础——在生物标志物选择、健康志愿者或患者招募、安全性、临床供应/物流、法规策略等方面为客户提供专业咨询和指导。
综合临床开发
充分利用整体研究解决方案可提升患者安全性、数据完整性、监管合规性和科学严谨性。通过我们的综合开发战略,客户可以更好地处理这些关键点以及其它所关注的问题。这些战略可以让我们把患者需求放在第一位的同时,在规定的时间和预算内减轻了客户的负担和风险,实现高效运营。
批准与准入
和我们的法规专家团队交流,他们拥有丰富的监管机构和HTA部门工作经验。我们凭借丰富的经验为您提供全球监管申报、合规活动、市场准入战略、上市规划等方面的指导,并根据我们对本地市场的了解以及在多个治疗领域的专业能力,为我们的客户提供量身定制的建议。
通过汇集我们有经验的跨职能团队成员,我们能够创造更优实践,加快试验的交付速度,获得有说服力的试验证据,并促进创新。
在精鼎医药,我们致力于执行公司的关键倡议,以持续向客户交付端到端的解决方案,帮助客户加快研究启动,优化流程,采用先进的技术,汇总和解读数据。
我们的卓越中心拥有优异的标准、方法、工具和模板,通过人员、流程和技术的变革和持续改进来支持企业的发展。
生物技术
不论您是刚起步的创业企业,还是一家成熟的生物技术企业,我们都将与您并肩合作,共同开发能为患者带来生活改变的疗法。我们反应迅速、灵活变通、专注投入——可为客户提供从监管、商业战略,到创新试验设计和执行等全方位服务,来增强团队的专业能力,从而对患者带来有意义的改变。
交付模式
没有一种单一交付模式能适合所有企业。这就是为什么我们需要为您量身定制。通过了解您的需求和目标,构建和定制您的模式,并为您提供从项目启动到平稳运营的详细路线图。合作过程中的每一步,都有我们来自全球各地的专家帮助评估试验所需的资源,加快进度,并使效益更大化。