生物技术解决方案
Let's change lives together
Whether you're a dedicated team of two or a pharmaceutical company with more than 100 staff, we'll work side-by-side with you to develop life-changing treatments.
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
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Whether you're a dedicated team of two or a pharmaceutical company with more than 100 staff, we'll work side-by-side with you to develop life-changing treatments.
不论您是刚起步的创业企业,还是一家成熟的生物技术企业,我们都将与您并肩合作,共同开发能为患者带来生活改变的疗法。我们反应迅速、灵活变通、专注投入——可为客户提供从监管、商业战略,到尖端试验设计和执行等全方位服务,来增强团队的专业能力,从而对患者带来有意义的改变。
精鼎医药生物技术团队可整合所有业务部门的多样化服务。使我们能够快速、灵活地在第一时间满足您的所有需求,并通过单个对接点实现所有服务的协调。您要做的就是向我们提出需求,然后我们会处理好所有相关工作。我们将在研发初期和整个研发过程中整合我们对于科学、临床、法规和商业化方面的考量,从而让您的产品通过更可靠的路径获得批准和成功。
我们在生物技术领域的专家
精鼎医药协助一家小型生物技术公司完成了两项时间紧迫的重要研究。
申办方当前聘用的是一家小型CRO企业,其综合专业能力不足以应对大型复杂研究。
两项研究的全球受试者招募工作在当时已经启动。
由于监管提交的时间紧迫,申办方认为由精鼎医药提供所需解决方案更为合适。
精鼎医药成功地在三个月内向客户交付了两项研究,完成了所有患者访视,帮助申办方实现了所有既定目标。
公司也因为出色的表现获得了更多该客户的订单,包括一项儿科研究、一项针对乳腺癌患者的药物相互作用(DDI)研究、以及生物统计、医学编码和注册的项目。
KMR集团-临床组2019-2021研究数据
KMR集团-临床组2019-2021研究数据
KMR集团-临床组2019-2021研究数据
行之有效的制胜策略
我们的商业战略子公司Health Advances可凭借其在临床、技术和商业方面的综合专业能力为客户提供决策指导。
由1,000多名行业知名人士和前监管机构人员组成的法规和准入咨询团队可帮助客户优化研发计划。
我们可在广泛的治疗领域和技术领域为客户提供专业洞见,包括肿瘤学、细胞与基因治疗、罕见病、免疫学等。
采用创新的试验设计,包括自适应试验设计、外部对照臂设计以及远程智能临床试验设计,来加快试验进程并降低试验风险。
我们的优势
精鼎医药内部有一支专门负责生物技术运营的团队。凭借丰富的经验,该团队可根据您的特有需求找到相应的解决方案并根据情况做出适时调整。我们将与您展开紧密合作以助其实现能力的提升;同时我们也会发挥主观能动性,去主动解决问题,及时把握机会。
我们对您服务的患者会给予最大的热情和关爱,因为您的试验能否成功将取决于他们。这就是为什么我们一直在努力提高临床试验的多样性,并与患者合作共同制定方案,减轻患者的试验负担,提高患者的保留率。只有通过聆听世界各地患者、医护人员和研究中心工作人员的心声,我们才能真正制定出一条能够体察患者需求的更有效的研发路径。
无论您选择在何地开展临床研究,我们都可利用我们的全球网络和专业能力帮助您在竞争激烈的主要市场找到有利于您的产品获得上市批准和报销的路径及解决方案,包括在中国我们也有这样的全方位实力。我们可在全球范围内执行临床研发计划,帮助您快速找到其药物的目标患者。
我们将帮助您尽早开始进行商业规划,以清晰地展现投入和产出,避免出现不必要的延误。这包括剔除掉那些潜力小的候选产品,以降低风险,并将重点放在最有可能获批上市的产品上。我们还将帮助您阐述一个连贯的产品价值故事,以便于筹集资金,做出更明智的研发决策,赢得市场份额、获得报销资格,并加快商业化过程。
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