精鼎医药亮相 2026 年 DIA 全球年会，通过八场思想引领专题研讨会展现专业实力
2026-06-18
“在为期四天的会议中，公司将参加多场演讲、小组讨论、引导式讨论，涵盖如下核心议题：整个临床试验生命周期内经实践验证的 AI 应用、真实世界证据、基于风险的质量管理，以及以患者为中心的研究”
精鼎医药（Parexel）近日宣布于 2026 年 6 月 14 日至 18 日出席在美国费城举行的 2026 年药物信息协会（DIA）全球年会，并在八场专题研讨会中发表演讲。公司高管及相关领域专家在会上发表演讲、主持会议并参与小组讨论，具体涵盖如下核心议题：整个临床试验生命周期中经实践验证的 AI 应用、真实世界证据、基于风险的质量管理，以及以患者为中心的研究。
在整个年会期间精鼎医药参与的会议包括：
#425 IT：“互联申报——AI、自动化与智能如何改变监管生态系统”
演讲嘉宾：Katie Connelly，高级副总裁兼全球法规事务负责人
#503 IT：“以人为中心的人工智能（HCAI）——实现卓越临床研究的双层模型”
演讲嘉宾：Aneiss Ghodsi，AI 工程负责人
#515：“利用联邦 AI 与开放数据推动肿瘤学研发转型”
演讲嘉宾：Stacy Hurt，首席患者官
#519：“患者登记：篮式研究，或是一场空？”
讨论嘉宾：Mike D'Ambrosio，高级副总裁兼全球真实世界研究负责人
#521.1：“感恩患者专场：倾听患者心声”
演讲嘉宾：Stacy Hurt，首席患者官
#637：“消除对 483 观察报告的偏见”
讨论嘉宾：Cris McDavid，临床运营高级总监
#647：“不是‘能不能’，而是‘该不该’：我们希望 AI/ML 如何改变临床研发？”
讨论嘉宾：Tala Fakhouri，首席人工智能与监管策略官
#701：“不遗漏任何报告：以人为中心的安全性报告"
主持人：Stacy Hurt，首席患者官
“DIA 是推进临床研发创新的首要论坛，精鼎医药非常荣幸能在此展示 AI、临床试验创新及以人为中心的方法给整个行业带来的转变。”精鼎医药首席商务与战略官 Keri Mattox 表示，“我们的参与反映了精鼎医药对于研发与思想引领的承诺，以及我们加速为全球患者提供安全、有效的治疗方案的决心。”
DIA 是一个全球性的多学科组织，汇聚了生命科学行业各个领域的专业人士。DIA 作为中立的知识交流平台，通过教育培训资源、会议及利益相关者之间的协作，促进创新并推动全球医疗卫生事业的发展。
会议期间，精鼎医药在 1503 号展位设展。有关精鼎医药出席 DIA 2026 的更多信息，请访问精鼎医药活动网页。
关于精鼎医药
精鼎医药（Parexel）是全球领先的合同研究组织（CRO），为全球生命科学行业提供以洞察为驱动的临床及咨询解决方案。凭借深厚的本土经验以及在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力，我们遍布全球的22,000多名员工与生物制药行业的领导者、新兴创新公司和临床研究中心携手合作，以患者为中心的理念设计并实施临床试验，拓展研究覆盖范围，使临床研究成为任何人、任何地点都能获得的医疗选择。
我们在过去40多年中所积累的丰富行业知识以及获得的良好业绩让我们得以不断推动整个行业向前发展，并将临床研究推向医疗行业复杂领域。与此同时，我们的创新生态系统还为临床研究各阶段效率的提升提供了更优的解决方案。我们的使命是用心工作每一天，通过以洞察为驱动的方法、可靠的交付能力及值得信赖的执行表现，从而加速为患者带来改变生命的治疗方案。
我们持续获得业界认可，荣获包括2025 Scrip年度大奖全方位服务类“最佳合同研究组织”称号、2024年Fierce Biotech“以患者为中心研究创新方法”CRO奖项，以及2023和2024连续两年临床研究中心协会（SCRS）鹰奖，以表彰公司与研究中心构建积极关系推动临床研究行业发展方面所取得的成就。