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澳大利亚：监管与报销环境 —— 系列文章第三篇
本文为三篇系列文章中的最后一篇，旨在为申办方提供澳大利亚作为药物研发理想目的地的相关信息。考虑到全球地缘政治的不确定性，澳大利亚凭借其成熟的基础设施、经验丰富且能力出众的本地资源，展现出极具吸引力的优势。本文将重点探讨澳大利亚的临床试验启动流程、监管路径、市场准入机制、定价体系及价格管控措施，并以细胞与基因疗法为案例进行具体说明。
欲了解本系列更多文章内容，欢迎点击查阅《澳大利亚：极具吸引力的药物研发环境 —— 系列文章第一篇》和《澳大利亚：临床试验的基础设施与创新 —— 系列文章第二篇》。