肿瘤学是一个十分复杂的医学领域。尽管如此,在科学进步的推动下,药物开发者依然以满腔热情频频涉足该领域,致力于满足患者(尤其是实体肿瘤患者)的治疗需求。
我们通过本电子书收集了 Parexel 专家洞见,以助力医药公司为患者开发出新型抗癌疗法。其中涵盖四大战略要务:
纳入新型替代终点
利用新的数据源
提高患者参与临床试验的简便性
从一开始就确定药物的潜在价值
这四大领域对于确定哪些疗法最终能惠及患者至关重要。我们认为,它们将塑造抗癌药物开发的未来。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
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作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
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肿瘤学是一个十分复杂的医学领域。尽管如此,在科学进步的推动下,药物开发者依然以满腔热情频频涉足该领域,致力于满足患者(尤其是实体肿瘤患者)的治疗需求。
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