董立玮在制药行业拥有超过13年经验。自从2018年加入Parexel公司后，主要负责为客户提供GMP相关的咨询，包括法规符合、483及警告信整改、供应商审计、法规审计迎审准备等，尤其关注美国cGMP、欧盟GMP以及中国GMP合规体系。立玮在GMP合规方面有丰富的经验，包括在建立和维护质量管理体系、质量事件调查、审计、培训数据可靠性保障，以及计算机化系统验证等。
工作经验
在加入Parexel之前，董立玮拥有在制药行业超过10年的经验。曾在国内和国际制药公司担任质量部相关职位。
教育经历
董立玮毕业于中国药科大学生命科学与技术人才培养基地专业，获生物工程学士学位。
