网络研讨会直播
精准适配,卓越交付:功能性资源优化配置策略
2026.8.19 | 14:00 – 15:00
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
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随着临床研发项目日益复杂,申办方需要同时兼顾资源扩充、专业人才获取与项目交付质量保障,并灵活应对不断变化的产品管线和资源需求。传统的资源配置模式已难以满足快速变化的研发环境。
在本次网络研讨会中,精鼎医药专家将分享灵活资源配置模式(Flexible FSP Model)如何帮助企业应对人才挑战、提升交付灵活性,并满足亚太地区不同市场的实际需求。
通过案例分享与经验总结,我们将探讨如何运用灵活的 FSP 资源配置策略,构建适配的人才队伍和团队规模,在满足本地市场需求的同时,实现规模化交付、提升运营效率,并打造高效、可持续的 FSP 项目。
研讨会您将收获
了解灵活资源配置模式如何替代传统固定编制,更好匹配产品管线与项目需求
了解灵活配置模式如何提升敏捷性与规模化能力,支持跨项目、跨区域资源配置
通过全球案例分享,了解高效执行如何驱动项目成功
专家简介
谢欽香
精鼎医药亚太区商务副总裁
谢欽香女士拥有近30年的临床研究行业经验,职业生涯横跨制药企业与CRO,在临床运营、项目组合交付及战略客户管理方面积累了深厚经验。作为精鼎医药亚太区商务副总裁,她与区域内申办方紧密合作,推动外包战略制定、关键利益相关方管理以及长期业务增长。谢女士的经验涵盖II至IV期临床开发、真实世界研究及项目组合管理,帮助企业应对亚太地区复杂多变的临床交付需求,并通过高效的资源配置与运营管理,实现卓越的项目执行成果。
Natasha Steyn
精鼎医药全球临床运营执行总监
Natasha 拥有超过20年的临床研究与运营管理经验,在临床开发全阶段及多个治疗领域积累了深厚的专业经验。作为精鼎医药澳大利亚、新西兰及东南亚地区临床运营负责人,同时兼任亚太区功能服务外包(FSP)团队负责人,她负责推动战略交付、联盟合作伙伴关系管理及跨区域运营卓越。Natasha在帮助申办方构建可扩展、高绩效团队方面拥有丰富经验,并致力于推动区域执行与全球战略目标保持一致,实现高质量、高效率的项目交付。
施霞
精鼎医药FSP临床运营总监
施霞女士拥有超过19年的临床研究与运营管理经验,在临床开发各阶段、多个治疗领域及不同区域市场积累了全面的专业能力。她在项目管理、人员管理、功能服务外包(FSP)客户管理以及规模化运营体系建设方面经验丰富,擅长帮助客户构建高效、可扩展的团队与运营模式,并持续提升客户满意度。她始终致力于推动卓越交付,确保项目执行与全球战略目标及质量标准保持高度一致。