专家研讨会
重塑未来:掌握早期临床与先进疗法
2026.04.10 11:30 – 13:00 | 北京
北京新生巢创新中心
药时代直播间
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们通过上市后研究及全生命周期管理服务,持续构建并提升您产品的价值证据体系。我们的服务既满足监管机构与支付方的要求,又能建立多方利益相关者的信任,从而在产品的整个生命周期中持续提升其市场影响力。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
作为神经科学领域领先的CRO企业,我们凭借全球临床试验中心网络、专业资源及特定适应症专业能力,加速推动面向全球患者的神经与精神疾病治疗突破。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
我们提供专业的炎症与免疫学领域CRO服务,以灵活高效的支援模式和独特的作用机制(MOA)驱动策略,为创新研发提供强劲动力。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
探索整个开发过程中探索端到端的解决方案——从产品组合优化和法规策略,到I-IV期临床试验,和市场准入规划,等等。
我们的团队整合专业的临床、注册与市场准入策略,为您优化产品组合,助您更早洞察先机,做出更明智的风险收益决策。
我们通过多学科融合的早期研发策略,整合各领域专业智慧以优化试验方案、生成稳健临床证据、无缝衔接研发阶段,从而加速抵达概念验证。
我们提供全研究流程解决方案,凭借整合型策略确保试验安全性、数据完整性与法规合规性。通过设计患者导向的试验方案,我们能有效消除参与障碍、加速受试者入组,并提升药物成功上市的可能性。
我们汇聚了前监管机构与卫生技术评估专家,针对特定治疗领域提供定制化的注册申报、合规管理及市场准入策略,打造贯穿产品全生命周期的个性化通路,致力于稳步扩大全球市场覆盖范围。
我们汇集了经验丰富的跨职能团队成员,共同推行更优实践、简化流程并推动技术标准化,以此加速研发进程、提升运营质量。
利用我们在多个治疗领域的专业能力,将创新的试验设计、领先的临床和法规专业知识、全球网络以及我们致力于改变患者生活的初心结合起来。
我们凭借在传染性疾病与疫苗领域的CRO专业服务,助力治疗并预防危及生命的疾病。携手我们的专家团队,助您应对任何复杂试验挑战。
作为领先的血液学领域CRO,我们的综合团队将运用先进分析技术与真实世界证据,不断优化血液学临床试验结果,从而确保药物开发更快速、更高效。
我们的专家将为您带来行业前沿资讯,从而让您在变革来临之前能做到未雨绸缪。
您正在考虑参加临床试验吗?了解药物开发过程、试验感受、如何寻找试验以及常见问题的解答。
作为全球知名的CRO公司之一,精鼎医药致力于通过全心服务于患者,将改变生命的疗法以更快的速度推向市场。了解我们的历史、提供的服务以及我们的价值观。
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携手精鼎医药(Parexel)全球专家,深度解读快速变革中的临床开发新格局
我们诚邀您参加本次专家研讨会。精鼎医药资深专家——首席医疗官Charlotte Moser博士和高级副总裁、细胞和基因疗法全球负责人Chris Learn博士将为您带来切实可行的策略、前沿趋势洞察,以及应对早期临床和先进疗法开发复杂挑战的实战经验。
核心议题:
第一部分:嘉宾介绍
第二部分:早期临床的卓越之道(精鼎医药首席医疗官Charlotte Moser博士)
加速您的试验:跨部门协作的实战策略,加快试验进程,提升决策效率
破解受试者招募难题:最新趋势及创新方法,有效解决入组瓶颈
行业前沿动态:ASCO大会核心要点,罕见病及细胞基因治疗(CGT)领域观察
第三部分:先进疗法开发全景(精鼎医药高级副总裁、细胞和基因疗法全球负责人Chris Learn博士)
FDA新政解读:"合理机制"(Plausible Mechanism)审评路径对CGT及超罕见病开发的深远影响
亚太市场机遇:基因编辑及临床开发在亚太地区的蓬勃发展
政策与管线动态:
罕见病开发路径的主流化趋势
CGT监管环境的最新变化
细胞疗法、基因疗法、RNA/ASO、基因编辑的技术突破
研究者发起试验(IIT):美国与亚太地区对比分析,以及精鼎医药全球实践经验分享
第四部分:Q&A互动答疑(Charlotte Moser博士、Chris Learn博士)
4月10日(星期五)
线下参会:11:30 – 13:00 | 北京新生巢创新中心
(昌平区生命科学园医科路9号院2号楼)
线上直播:11:30 – 12:30 | 药时代

本次会议采用线下+线上同步直播形式,诚邀您扫码报名。
线下参会福利:与专家面对面交流 | 免费会议简餐
(线下席位有限,提交报名后,您将在3-5个工作日内收到确认邮件。)
Charlotte Moser博士
精鼎医药首席医疗官
Charlotte Moser博士现任精鼎医药首席医疗官。在该职位上,Moser博士负责领导公司的全球医学服务(GMS)团队,依托公司在法规和治疗领域的专业经验,在全球范围内领导医学和科学相关工作,并重点关注创新药物研发策略和临床试验设计。
Moser博士作为一名资深放射肿瘤学家,拥有超过25年的临床与科研经验,参与过药物(小分子药物、生物制剂及靶向药物)和医疗器械(诊断试剂、生物标志物、软件)的开发工作。Moser博士曾担任生物科技与生命科学公司的临床开发主管,运用临床专业知识进行靶向肿瘤诊断和治疗药物的早期研发,并与全球监管机构密切配合,为新疗法的审批提供支持。她同时兼具战略性临床开发领导力以及担任主要研究者的相关经验。在加入精鼎医药前,Moser博士曾担任Celcuity Inc.的临床开发高级副总裁。Celcuity Inc.是一家临床分期生物技术公司,专注于开发多种实体瘤适应症的靶向治疗方法。