网络研讨会
全球临床试验拓展：布局澳大利亚与拉美新兴市场，把握临床研究新机遇
2025.11.26 | 上午9:30
赋能全球临床战略，加速药品研发进程
诚邀您参加本次精鼎医药网络研讨会，我们的区域专家将深度解析如何战略性布局澳大利亚与拉丁美洲，优化全球临床试验规划。本次研讨会将聚焦澳大利亚快速审评通道与丰厚的研发退税激励政策，以及拉丁美洲持续变革的法规环境， 助力您在这些高潜力地区驾驭法规路径、最大化成本效益并优化患者招募。
本次研讨会核心亮点：
战略优势：深度剖析澳大利亚简化的监管流程与优厚的研发税收激励政策带来的竞争优势
法规动态：在专家引领下，精准把握巴西、墨西哥及阿根廷日臻完善的监管体系
卓越招募：借鉴成熟策略，实现研究中心优选与患者入组加速
加速路径：制定精准匹配区域要求的申报策略与快速审批通道
案例研究：探索区域成功案例，汲取宝贵实战经验
凭借精鼎医药深厚的本土经验，我们的专家将为您提供切实可行的策略，助力您将这些极具价值的市场无缝整合至全球临床研发版图——显著缩短启动周期，实现卓越成本效益，并大幅提升患者招募效率。
立即报名，借助精鼎医药的本地化专业力量，重塑您的全球临床试验策略。
特邀专家：
Natasha Steyn
精鼎医药国际临床运营执行总监
Steyn女士在制药领域拥有超过二十年的深厚经验，其临床研究职业生涯涵盖了多个治疗领域的所有研究阶段，并从基层职位逐步晋升至高级领导层。目前，她身兼双重战略职责：一方面作为监管澳大利亚、新西兰及东南亚地区的临床运营区域负责人，同时领导涵盖整个亚太地区（包括日本和中国）的功能性服务提供商团队。她卓著的成就包括成功管理战略联盟合作、顺利将外部人员整合至组织架构中，以及有效协同日本地区的运营与全球战略目标。Steyn女士拥有有南非比勒陀利亚大学的理学学士学位。
Anita Patel
精鼎医药国际监管事务交付高级总监
Patel女士在CRO、法规咨询及制药行业拥有超过20年的丰富经验。作为美洲地区监管事务交付的区域负责人，她领导着一支超过165名专业人士的团队，并在临床试验策略、市场授权和产品生命周期管理方面带来广泛的专业知识。Patel女士拥有圣保罗大学的药学学位以及工商管理研究生文凭。她精通英语、葡萄牙语和西班牙语，将跨文化领导力与深厚的监管知识相结合，以推动卓越运营和创新。她是包括Abracro、DIA LATAM和RAPS在内的行业组织的活跃成员。