行业会议
精鼎医药将参加6月11-13日由首都医科大学附属北京安定医院主办的中国CNS医疗创新峰会暨2026首届生命科学技术论坛——国内首个对标国际高影响力峰会CNS Summit的顶级行业盛会。我们诚邀您与精鼎医药全球监管战略、法规事务、早期临床等领域专家相聚北京，共同探讨中国创新药全球同步研发与市场准入的前沿议题。
精鼎专家话题：
6月13日 10:10-11:10｜“美国和全球市场化准入”圆桌论坛
前FDA专家Mwango A. Kashoki博士将在圆桌论坛中分享中国Biotech企业如何开拓美国及全球市场、布局
研发与商业化之路。
Mwango A. Kashoki 医学博士，精鼎医药高级副总裁、全球监管战略负责人（圆桌讨论嘉宾）
精鼎专家一对一咨询：
6月12、13日 13:00-14:30｜“美国和全球市场准入”一对一咨询
张明平先生，精鼎医药亚太区研发战略咨询技术副总裁
张磊先生，精鼎医药早期临床药理学高级总监
精鼎医药展位：
6月12-13日 | 展位号：D2
诚邀您在会议间隙莅临精鼎医药展位，与我们面对面交流，我们可为您提供从早期临床到全球注册的临床
开发全周期服务支持。
精鼎专家简介：
Mwango A. Kashoki 医学博士
精鼎医药高级副总裁、全球监管战略负责人
Mwango Kashoki 医学博士作为全球临床研发与监管策略领域专家，拥有近25年医药研发从业经验。她目前在精鼎医药担任高级副总裁、全球监管战略负责人，为企业高管层客户提供专业咨询，涵盖产品研发规划、加速审评资格认定与审批路径、监管机构对接，以及美国、欧洲及全球范围内的药品注册申报等全流程事务。Kashoki博士是资深药物研发高管，曾在美国食品药品监督管理局（FDA）任职逾16年，历任审评专员及高级管理职务。
张磊
精鼎医药早期临床药理学高级总监
张磊先生在早期临床试验的设计、运营、数据分析和报告方面积累超过18年的行业经验，与中国本土药企和全球生物制药公司都有紧密的合作。作为精鼎医药早期临床药理学高级总监，他在全球范围内负责支持各类治疗领域的大、小分子药物早期临床开发，包括策略制定、试验设计、执行监管和结果解读。此外，并为中国、美国、欧洲、及亚洲其他地区的IND/NDA申报提供支持，具备将临床药理学、药代动力学与生理学应用于药物研发工业化的丰富实践经验。在加入精鼎医药之前，张磊先生曾在跨国制药和CRO公司担任临床药理学专家和早期临床项目经理，专注于早期临床研究，在多个治疗领域积累了丰富的 I 期临床开发经验。