患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习，如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益，一直走在罕见病治愈的路上。
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本材料中表达的观点和意见仅代表患者权益倡导人士的观点，不应被视为对精鼎医药的任何服务、任何药物或疗法（包括正在开发的药物或疗法）的交易邀约、推广或宣传。参与研究药物的临床试验可为患者带来诸多潜在收益，例如，患者在接受先进治疗和专家级护理的同时也可以为医学研究做出贡献。但风险与收益并存，潜在的风险包括治疗的副作用、结果不可预测、以及需要投入很多时间。对这些因素给予充分考虑有助于让患者做出明智的决定。本材料中的内容、图形、图像和文本仅供参考，不构成任何医学建议、诊断或治疗。如需获得医疗建议，请咨询为您提供服务的医疗保健专业人士。患者权益倡导人士已同意我们对此材料的内容进行使用和发布。
关闭在经历四次效果甚微的化疗后，两个药量加强的疗程让夏余的身体产生了耐药性，也宣告着她与病魔的首战失败。自此，她将病愈的希望寄托于新疗法和新药物。
在经过一系列检查后，医院最终确诊其处在淋巴瘤二期。夏余说：“当时只有一个念头，那就是治病然后活下去，毕竟我还年轻。”
四处打探下她得知一项临床试验正在招募临床患者。经过严格的筛选，夏余幸运地得到了参与临床试验的入场券。
在接受临床试验后，夏余迎来了属于她的完全缓解。她也一直致力于觉得分享她个人治疗经历和感悟，希望帮助到更多有需要的人。
精准的肿瘤试验设计配合快速落地，可为患者带来更多生机：
- 设计试验时知人善任，人尽其才
- 确认目标患者，并赢得他们的信赖
- 满足各国监管要求，以便患者快速获得安全的治疗
- 设计试验和终点时不忘市场准入的考量
在精鼎，每一项工作我们都用心去做
我们的专家
我们的肿瘤学专家会与您精诚合作。
我们的专家
Amy McKee，医学博士
精鼎医药首席医学官兼肿瘤卓越中心全球负责人
Amy 在美国食品药品监督管理局（FDA）拥有11年的工作经验，是肿瘤卓越中心（OCE）副主任兼 CDER OHOP 监督副主任。在精鼎，她负责在全球范围内带领医学和科学团队推动以患者为中心的临床试验的设计和实施。她是一位精力充沛的领导者，擅长创建和领导多学科团队，帮助客户利用创新的终点计并结合真实世界证据来加速候选产品的临床开发。
"我们的与众不同之处在于，我们的专家资源遍布全球。我们在欧洲、亚洲和美洲都配备了自己的专家。因此，我们可以在各地区为客户提供其研究所需的专业知识。"
我们的肿瘤专家团队拥有1000多名员工，他们在肿瘤的各个治疗领域都拥有丰富的经验，能够很好地满足客户对试验的需求。
先进的建模和模拟技术能让我们对药效进行提前预测，从而节省了时间、金钱和资源。
我们拥有与全球27000多个肿瘤临床研究中心合作的经历，这让我们能够帮助客户加快研究的启动。
*截至2023年4月，过去5年中
- 北美
- 南美洲
- 欧洲
- 亚太地区
- 中东和非洲
我们对真实世界数据的应用使
我们能够快速找到合适的受试者。
我们的全球法规团队可确保
您的开发工作全程顺利进行。
“以患者为中心”的理念让我们在试验的设计和执行上融入了更深入、更贴近实际需求的见解。
策略
由此带来的获益包括
改变患者的生活，请让我们助您一臂之力。
本材料中表达的观点和意见仅代表患者权益倡导人士的观点，不应被视为对精鼎医药的任何服务、任何药物或疗法（包括正在开发的药物或疗法）的交易邀约、推广或宣传。参与研究药物的临床试验可为患者带来诸多潜在收益，例如，患者在接受先进治疗和专家级护理的同时也可以为医学研究做出贡献。但风险与收益并存，潜在的风险包括治疗的副作用、结果不可预测、以及需要投入很多时间。对这些因素给予充分考虑有助于让患者做出明智的决定。本材料中的内容、图形、图像和文本仅供参考，不构成任何医学建议、诊断或治疗。如需获得医疗建议，请咨询为您提供服务的医疗保健专业人士。患者权益倡导人士已同意我们对此材料的内容进行使用和发布。
关闭我们遵循“患者至上”，因为正是受到患者的激励，我们才能 以更快的速度、更高的质量完成试验。
关于我们
精鼎医药是全球知名的合同研究组织（CRO）之一
作为一家专业的CRO公司，我们致力于为客户提供一站式的I至IV期临床开发服务。凭借在临床、法规和治疗领域所积累的专业能力，我们全球21,000多名专业人才团队与生物制药行业的领导者和研究中心建立了广泛合作，并在“以患者为中心”理念的指引下帮助客户设计和交付临床试验，致力于使临床试验成为世界各地更多患者的治疗选择。