患者故事
郑嫒一直致力于公益管理的深入学习，如今的她怀揣着爱与希望带领着紫贝壳公益，一直走在罕见病治愈的路上。
行业会议2025 DIA临床试验数据大会将于11月7 - 8日在上海科技投资大厦召开。临床数据是新药申报的基础，此次大会将聚焦行业前沿，探讨国际化、数字化、AI智能化等诸多关键议题。精鼎医药数据管理专家島田千春女士与于艳萍女士将应邀参加并带来专题演讲，深度剖析日本临床试验数据管理与递交数据集法规要求，并分享从数据管理到数据智能的实战经验，助力提高数据管理效率。
专家演讲议程
11月7日 | 09:00-10:30 【专题1：基于风险的质量管理的法规要求及实践】
日本递交临床试验中数据管理与递交数据集的法规要求
島田千春女士， 精鼎医药数据管理副总监（讲者）
11月7日 | 13:30-14:45【专题3：数字化技术及AI新技术如何提高数据管理的效率】
从数据管理到数据智能: 数字化工作平台之旅
于艳萍女士，精鼎医药数据管理副总监（讲者）
Chiharu Shimada (島田千春)
精鼎医药数据管理副总监
島田千春女士在国际CRO和制药公司拥有临床数据管理、IT业务分析和IT合规方面的经验。2012年加入精鼎医药担任全球数据运营的数据运营主管；目前负责监督日本和韩国的数据管理工作。作为SCDM日本指导委员会的活跃成员，为日本临床数据管理实践的发展和推广做出贡献。
于艳萍
精鼎医药数据管理副总监
于艳萍女士在临床数据管理领域拥有超过12年的经验，熟悉Medidata Rave、Datalabs和Veeva EDC系统。她在皮肤病学、轴性脊柱关节炎（axSpA）、疫苗、免疫学和肿瘤学等领域的I期、II期和III期临床试验数据管理方面拥有广泛经验。