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对药物开发而言,实现商业、临床、监管和市场准入策略的早期和同步管理是获得批准、投资、报销、以及市场份额的最佳途径。了解 Parexel Biotech针对临床开发早期策略的观点,以帮助您更快、更高效地将创新疗法带给需要的患者。

充分利用与卫生监管机构的早期沟通机会
选择正确的加快注册路径
淘汰竞争优势较弱的资产,专注开发能胜出的候选药物
设计能吸引和留住患者的试验
讲述一个连贯的产品价值故事

我们希望这本电子书对您有所帮助。




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部门*

Job Function

管理层/General Management,Executive
临床运营/Clinical Operations,Clinical Research,Project Management
临床采购/Outsourcing,Procurement
临床信息技术/Clinical IT
临床物流/Clinical Supply
法规事务/Regulatory Affairs
统计/Biostatistics,Statistics
医学事务/Medical Affairs
商务/BusDev.,CorpDev.,Licensing
数据管理/Data Management
市场准入/MarketAccess,HEOR,Pricing&Reimbursement
创新/Innovation (Patient centric, RWD/E, Translational Medicine etc.)
包装&贴标/Packaging&Labeling,配送/Distribution
产品开发,商业化/Product Development,Portfolio Management,Commercial
医学沟通,撰写/Medical Communications,Medical Operations,Medical Writing
药物安全监测/Drug Safety,PV,质量管理部/QA
其他/Others

职位*

Job Level

管理层/CXO,总裁(S)VP
总监/Director
副总监/Associate Director
经理/Manager
研究者/PI
其他/Others

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