2025 DIA 药物信息大会暨展览会

精鼎医药将参加5月22-25日在上海张江科学会堂举办的2025年DIA中国药物信息大会暨展览会，展位号：L01。诚邀您与精鼎医药法规、真实世界研究、医学写作、数据管理专家讲者及各相关领域国内外专家们相聚DIA，共谋医药创新生态的未来篇章。

专家演讲议程：

 5月23日 下午15:30-18:00 | 三楼 303 | 专题研讨 5：真实世界研究的前沿和进展

   RCT Duplicate, 走出象牙塔 | 15:50-16:10

   圆桌讨论 | 17:30-18:00

   冯胜博士，精鼎医药真实世界研究亚太负责人、集团副总裁（讲者、圆桌讨论嘉宾）

5月23日 下午15:30-17:30 | 三楼 304A | 专题研讨 6：借助自动化医学写作技术提升文档准备效率, 加速递交流程

   从临床研究组织（CRO) 角度探讨：人工智能（AI) 在医学写作中的布局及其对医学写作的效率提升和价值 | 15:30-16:00

   专题讨论 | 17:00-17:30

   Mati Kargren先生，精鼎医药医学写作技术顾问（讲者、讨论嘉宾）

5月24日 上午10:30-11:30 | 二楼 张江厅B |【监管科学】分会场0102-A：真实世界证据支持监管决策的进程及展望

   圆桌讨论-真实世界证据在药品研发中的前沿理论、方法与实践经验 | 10:55-11:30 

   张明平先生，精鼎医药亚太区研发战略咨询技术副总裁（圆桌讨论嘉宾）

5月24日 上午 09:00-10:00 | 二楼 科创厅 |【监管科学】分会场0101-B：多措并举、全面推进创新药全球同步研发-中国走向世界

   张明平先生，精鼎医药亚太区研发战略咨询技术副总裁（分会场主持人）

   从法规的角度解读欧盟和美国药监机构在接受海外临床试验数据时的关键考量 | 09:00-09:30

   圆桌论坛 | 09:30-10:00

   宋鹏飞博士，精鼎医药监管战略及技术副总裁（讲者、圆桌讨论嘉宾）

5月24日 下午15:00-16:00 | 三楼 304B |【临床质量管理】分会场 0604：质量监督数据分析-第二部分：临床试验层面

   EDC Audit Trail Review | 15:00-15:15

   专家讨论：临床试验层面的质量监督数据分析 | 15:30-16:00

   张艳青女士，精鼎医药数据管理副总监（讲者、讨论嘉宾）

5月24日 上午10:30-11:30 | 四楼 404A |【热点话题】分会场 1002-A：破局欧洲：创新药注册法规最新动态及最佳监管沟通实践

   欧盟监管沟通最佳实践及案例分享 | 10:45-11:00

    专家讨论 | 11:15-11:30

   Sinan B. Sarac医学博士，精鼎医药高级副总裁，欧洲法规战略负责人（讲者、讨论嘉宾）

5月24日 上午09:00-12:00 | 二楼 204 | 学术卫星会 WPS 03：智能导航时代下的临床试验创新与变革

    圆桌讨论：临床试验智能化的深度融合时刻 安全·效能·信任：临床试验智能化突围的破解之道 | 11:10-12:00

   冯胜博士，精鼎医药真实世界研究亚太负责人、集团副总裁（圆桌讨论嘉宾）

5月24日 上午10:30-11:30 | 四楼 404B |【热点话题】分会场 1002-B：AI在真实世界数据分析的应用和进展

   冯胜博士，精鼎医药真实世界研究亚太负责人、集团副总裁（分会场联席主持人）

5月24日 下午13:30-16:00 | 四楼 404B |【热点话题】分会场 1003-B & 1004-B：新真实世界数据以及新真实世界证据机遇  第一部分和第二部分

   冯胜博士，精鼎医药真实世界研究亚太负责人、集团副总裁（分会场主持人）

5月25日 上午09:00-10:00 | 二楼202 |【监管科学】分会场 0106-B：原研药本地化生产的机遇与挑战

    专家讨论 | 09:20-10:00 

   张明平先生，精鼎医药亚太区研发战略咨询技术副总裁（讨论嘉宾）

*大会议程持续更新中，敬请关注DIA大会官方，以获取更多会议详情或报名参会。

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