法规技术解决方案

功能强大的软件能满足苛刻的治疗需求。

向监管部门提交文件的过程就像是漫长临床开发旅程的最后冲刺。我们的监管信息管理 (RIM) 软件加上我们的支持服务,可帮助您顺利冲过终点线。如果再加上我们的咨询服务,我们就能帮助您做好充分准备,成功获得监管批准。

Liquent InSight®

我们帮助我们的客户通过了药品监管审批。我们在每次合作中都积累了宝贵的经验。我们根据在全球积累的这种申请批准经验,开发了 Liquent InSight®,这是行业经过验证的领先端到端集成 RIM 平台。

这款功能强大的软件具有提交规划、发布和注册管理功能,使您能够推动项目完成最后的关键阶段。

Liquent InSight® 使生物制药组织可以选择快速创建、审查和提交监管材料,并且该工具的可扩展性极强,能够在临床研发的任何时期为您提供支持,充分满足您的需求。您各个渠道的用户通过无缝接口,都能轻松找到自己想要的结果。

Regulatory Cloud

在与内容和监管信息管理相关联的系统中,我们的 Regulatory Cloud 使您能够灵活处理任务,既可以随时间推移逐步构建,也可以同时完成全部构建任务。该技术由 Parexel 与 Microsoft 合作开发而成,能够简化这个特别复杂的环境。

简单五步优化监管环境