Alberto 在法规、药物开发及企业管理方面拥有超过 36 年的丰富经验，在制药公司和生物技术公司 从事顾问工作达 26 年之久。在东京任职的两年间，他帮助成立了日本咨询服务公司。
工作经验
Alberto 是医疗法规事务学会 (Regulatory Affairs Professionals Society, RAPS) 董事会前主席，曾荣获 RAPS 1995 年 Richard E. Greco 年度最佳专业人士奖。自 1984 年以来，他一直是药物信息协会 (Drug Information Association, DIA) 的成员；从 2000 年至 2004 年，在 DIA 董事会任职，并主持了 2007 年 DIA 年会；在 DIA 法规培训学院 (Regulatory Training Faculty) 担任讲师近 20 年，曾在美国、欧洲、澳大利亚、日本、韩国和中国任教。
从 2008 年至 2011 年，他担任临床试验转型倡议 (Clinical Trials Transformation Initiative, CTTI) 第一届执行委员会的成员；该倡议在 FDA 与杜克大学之间建立了一种公私合作伙伴关系，旨在提高临床试验的质量和效率。从 2000 年至 2002 年，他在美国医学研究所 (Institute of Medicine) 人类研究参与者保护体系评估委员会 (Committee on Assessing the System for Protecting Human Research Participants) 担任专家顾问；他荣获了《GCP 杂志》2008 年终身成就奖，并被《PharmaVOICE》杂志读者评选为 2008 年生命科学产业最鼓舞人心的百大人物之一。
在加入 Parexel 之前，Alberto 曾在 FIDIA Pharmaceutical Corporation 担任总裁一职，并曾在 SmithKline & French Laboratories 从事过监管工作。
Alberto 参加过 120 多场与药物开发和监管事务相关的国际会议、研讨会、专题讨论会和课程，经常发表演讲，并担任项目主持人、会议主持人和讲师；发表了超过 35 篇专业文章和科学文章。他是《DIA 全球论坛》(DIA Global Forum) 杂志的编辑，在 2015 年荣获 DIA 全球启发精神奖（Global Inspire Award；推动全球互联者）奖，并在 2017 年被提名为 DIA 董事。
教育经历
Alberto 在杜克大学获得了学士学位，在北卡罗莱纳大学获得了实验心理学博士学位，并在杜克大学医学中心完成了神经药理学博士后研究。
